| 22 de Septiembre 2026

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Heraldo de México.- Esta etapa marca el inicio de bochornos, sudoraciones repentinas y noches de sueño interrumpido que pueden afectar la rutina diaria de miles de mujeres, señala Mayo Clinic.

Ante este panorama, la farmacéutica Bayer obtuvo la autorización de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) para comercializar en México un nuevo tratamiento no hormonal dirigido a reducir los síntomas como los bochornos moderados a graves, además de contribuir a mejorar la calidad del sueño.

La autorización corresponde a una molécula que actúa sobre los receptores NK1 y NK3 en el cerebro. De acuerdo con la multinacional, se trata del primer tratamiento de doble acción de este tipo y representa una alternativa para mujeres en esta etapa de la vida.

¿Cómo funciona este nuevo tratamiento?
A diferencia de las terapias hormonales, la farmacéutica de origen alemán, advierte que esta alternativa no contiene hormonas. Su mecanismo busca bloquear de manera simultánea los receptores NK1 y NK3, relacionados con los procesos que intervienen en la aparición de los bochornos durante la menopausia.

La aprobación se sustentó en los resultados de los ensayos clínicos de fase III OASIS I, II y III, en los que la molécula cumplió con los criterios principales de evaluación. Los estudios reportaron una disminución significativa en la frecuencia de los síntomas vasomotores desde la primera semana de tratamiento, además de mejoras en los trastornos del sueño y en la calidad de vida relacionada con la menopausia.

Yusimit Ledesma, directora médica de Bayer México, señala que el compromiso de la compañía es contribuir a que las mujeres cuenten con opciones terapéuticas respaldadas por evidencia científica que respondan a sus necesidades individuales.

“Esta nueva alternativa no hormonal ha demostrado una reducción significativa de los síntomas vasomotores asociados con la menopausia, ampliando las opciones disponibles para mejorar su bienestar y calidad de vida", dijo Ledesma.

¿Cuándo estará disponible en México?
Bayer informó que, después de la autorización sanitaria, comenzará a trabajar en los procesos de importación y abastecimiento para que el medicamento llegue al mercado mexicano durante los próximos meses.

Con esta aprobación, México se convierte, de acuerdo con la farmacéutica, en el primer país de América Latina en autorizar la comercialización de esta molécula. Así, la llegada de esta opción amplía el abanico de tratamientos disponibles para las mujeres que buscan controlar los síntomas de la menopausia. Su uso, como ocurre con cualquier medicamento, debe determinarse con un profesional de la salud de acuerdo con las características y necesidades de cada paciente.